GENETICA

INTRODUCCIÓN
Este trabajo tratara de todo lo relacionado con la genética, que significa, como fue en sus inicios de cómo es que ha ido evolucionando en esta época. Así el hecho de tratar los problemas relacionas en ella. Tratando de resolver la pregunta de acuerdo al trabajo ¿La genética es la cura o la destrucción humana?
Todo esto lo veremos en el proceso de mi investigación.
También tratare de hacer un cuadro comparativo con las ventajas y las desventajas.

La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Lo cual quiere decir o da entender ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, Así como la "Herencia Biológica", y la "Variación”. Sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie".

Trataremos de desglosar la definición de genética de manera aclaratoria, y así ir subiendo uno por uno los peldaños que nos conducen a una mayor complejidad dentro de la misma, que es la "manipulación “que en este caso vendría siendo una parte de la explicación del trabajo. Ante todo, es necesario dejar por sentado un concepto tan claro, como sencillo, pero es el que da pie, para luego derivarse en otros tantos conceptos. AI hablar de las características de toda materia viva, se dice que, "todo ser vivo nace de otro semejante a él", o sea, que posee "caracteres" semejantes a los de su progenitor. Y ¿qué entendemos pues, por "caracteres "? Se trata de cada peculiaridad, cada rasgo, ya sea, morfológico (de forma), funcional, bioquímico (algunos rasgos psicológicos también) que presenta un individuo biológico.
Es por eso que con todas las cuestiones de la genética es importante abarca gran parte de todo para no ir perdiendo el seguimiento a todo esto.

ANTECEDENTES

En esta parte daré datos relevantes de acuerdo al estudio de la genética en su historia.

Desde las civilizaciones babilónicas y sirias se sabía que los caracteres se transmiten de progenitores a descendencia, esto quiere decir que se pasaban caracteres por medio de la sangre. Después de Aristóteles todavía no se conocía el mecanismo de transmisión. Durante los siglos XVII y XVIII ciertos investigadores preformistas indican que el nuevo ser ya está preformado en el huevo o en los gametos. Posteriormente vieron que esto no era cierto porque al estudiar los gametos comprobaron que eran masas de protoplasma uniforme, otros indicaban que había fuerzas místicas externas que provocaban el desarrollo del huevo. Desde la edad media hasta el siglo XIX la herencia fue estudiada por criadores de animales.

Uno de los antiguos investigadores era Kolrenter el cual estudió los rasgos de los híbridos comparándolos con los progenitores encontró que: los híbridos no siempre eran de características intermedias, que determinados rasgos desaparecían en híbridos pero aparecían en su descendencia.
En 1866, un padre agustino aficionado a la botánica llamado Gregorio Mendel publicó los resultados de unas investigaciones que había realizado pacientemente en el jardín de su convento durante más de diez años. Éstas consistían en cruzar distintas variedades de guisantes y comprobar cómo se transmitían algunas de sus características a la generación siguiente.
Por" ejemplo, cruzó plantas de semillas verdes con plantas de semillas amarillas, plantas con tallo largo con otras de tallo corto, etc.
Mendel intuyó que existía un factor en el organismo que determinaba cada una de estas características. Según él, este factor debía estar formado por dos elementos, Lino que se heredaba del organismo masculino y el otro del elemento. Además estos dos elementos consistirían en versiones iguales o diferentes del mismo carácter; cada, tensión del factor proporcionaría, por ejemplo, un color distinto a la semilla o una longitud de tallo diferente en la planta. Además, tal y como veremos más adelante, algunas, versiones serían dominantes respecto a otras. Actualmente a estos factores se les denomina genes, palabra derivada de un término griego que significa generar, y a cada versión diferente del gen se la denomina alelo. Así el gen que determina, por" ejemplo, el color de la semilla en la planta del guisante puede tener " dos alelos, uno para las semillas verdes y otro para las semillas amarillas.
Observando los resultados de cruzamientos sistemáticos, Mendel elaboró una teoría general sobre la herencia, conocida como leyes de Mendel.
En este caso se crearía el primer paradigma global de la biología. Teniendo así tres leyes fundamentales para la historia de la biología.
Posteriormente vendría otro importante dato, la creación del modelo genético, elaborado por FRANCIS CRICK Y JAMES DEWEY WATSON:
La estructura que ellos propusieron llevaría a un cambio sumamente importante en a genética ya que la herencia es ligada a la sangre.
Este modelo estaría formado por dos cadenas de polinucleotidos con tendencia a girar hacia la derecha formando una doble hélice alrededor de un eje central.

JUSTIFICACIÓN
Podría abarcar gran parte de problemas genéticos, pero ya que el trabajo trata de cura o destrucción, mi trabajo será mas especifico a la ingeniería genética, a como es la manipulación de los genes en el ser humano, consecuencias en él y en la sociedad.
La ingeniería genética trata.
Es un método que modifica las características hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteración de su material genético. Suele utilizarse para conseguir que determinados microorganismos como bacterias o virus, aumenten la síntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se adapten a medios diferentes. Otras aplicaciones de esta técnica, también denominada técnica de ADN recombinante, incluye la terapia génica, la aportación de un gen funcionante a una persona que sufre una anomalía genética o que padece enfermedades como síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o cáncer.
De la manipulación de los genes y todo lo que conlleva nos hace conocer lo que hoy conocemos como la Biotecnología.
La Biotecnología es importante en medicina, agricultura y ganadería y reporta una serie de provechos, entre ellos está la síntesis de productos necesarios para la vida, diagnosis y remedio de muchas enfermedades, la prevención de enfermedades hereditarias y la consecución de plantas y animales transgénicos.
Los procesos biotecnológicos más recientes se basan en las técnicas de recombinación genética así como en el empleo de enzimas y células inmovilizadas. Las moléculas de ADN son elaboradas fuera de las células vivas, uniendo segmentos de ADN natural o sintético a moléculas de ADN que pueden replicarse luego en una célula viva. El principio consiste en reunir un ADN "nativo" y un ADN "extraño" en un vector y, a continuación, introducir el vector en una célula huésped donde podrá multiplicarse. La población así obtenida constituye un clon de "células transformadas" que pueden expresar el mensaje genético extraño que han incorporado y por ende, producir proteínas específicas en gran cantidad. Entre otras ya se sintetizan en bacterias -la célula huésped- proteínas de gran valor económico como la insulina, la hormona del crecimiento y los interferones.
Es por eso que es importante conocer que enfermedades puede llegar a curar o que consecuencias podemos tener en un futuro.
Hoy en día un importante estudio ha ayudado a conocer más sobre la genética:
El estudio del genoma humano, gracias a la tecnología de la ingeniería genética, completado en junio de 2000 abre un campo imposible de predecir y cuya finalidad es producir mejoras en la humanidad.
Es por eso que decidí enfocarme más a la ingeniería genética.


METODOLOGÍA
El método que yo deseo emplear es sobre ventajas y desventajas dentro de la genética.
Con este cuadro lograre explicar porque el hecho de saber más sobre la genética.

VENTAJAS
DESVENTAJAS
-Curación de enfermedades genéticas.
Hemofilia
Corea de Huntington
Anemia Falciforme
Mucoviscosidosis
Determinante del Sexo
Retraso Mental del X – Frágil
-Prevención de enfermedades crónicas Degenerativas en Recién nacidos.
Malformaciones Congénitas
Labio Leporino
-Uso estético que va desde evitar la calvicie masculina (y la femenina) hasta escoger el sexo, color de cabello, ojos, etc. de un bebe.
-Prevención y cura de enfermedades psiquiátricas (desde depresión hasta esquizofrenia).
-Prevención de ciertos tipos de canceres.
En este caso vendrían siendo varios tipos: por ejemplo de estomago, de piel y mas…
-Aceptación de órganos trasplantados sin el riesgo de rechazo ni la necesidad de suprimir las defensas del receptor dejándolo vulnerable.
Aquí entraría principalmente el de corazón.
-En fin, mejoría de la salud de toda la población a muchos niveles.
ANIMALES:
-En animales la posibilidad de evitar extinción de especies.
-Mejora de alimentos (como se ha estado haciendo desde hace años).
Desde el punto de vista de resistencia al clima, mayor facilidad producción, mejoras nutricionales. -Riesgos desconocidos.
En este caso sería que el cuerpo no reaccionara de acuerdo a lo tratado.
ECONOMICA Y SOCIALMENTE HABLANDO:
-Probabilidad de discriminación por parte de inescrupulosos (la famosa hipótesis de que los seguros de vida no afiliaran a personas que se sepa, tendrán alguna enfermedad, o simplemente que sean aquellas que no hayan sido manipuladas genéticamente).

-Probable beneficio solo para algunos, por el factor económico que estaría a favor de solo aquellos que lograran el éxito con esta técnica (patente) y para aquellos que puedan pagarla.
-La naturaleza es muy sabia y CASI perfecta, es verdad, la probabilidad de acelerar su proceso evolutivo puede dejar consecuencias catastróficas para el planeta o para el propio humano o ambos al romper el equilibrio de evolucion-adaptacion y fauna-ambiente.
ESTO ES MUY IMPORATNTE YA QUE ESOS AVENCES ETECNOLOGICOS ESTAN TRAYENDO CONSECUENCIAS SEVERAS.
- LA MUERTE.


DESARROLLO
Mi desarrollo será de cómo es que surgen esas enfermedades, en que parte están y como uno podemos prevenirlas. Así como las consecuencias que existen en estos procesos, posteriormente como es que a nivel sociológico existen todo tipo de ideas. (Positivas y negativas).
Actualmente los importantes avances producidos en las técnicas de investigación científica han permitido resolver gran parte de las incógnitas que, durante mucho tiempo, han permanecido sin respuesta en el campo de la genética.
Entre los progresos más importantes podemos citar el descubrimiento de la estructura en doble hélice del ADN (aunque anteriormente lo mencione en los antecedentes, se me hace importante mencionarlo en el desarrollo, ya que son varios procesos efectuados por este gran descubrimiento) efectuado en 1953 por los biólogos Watson y Crick, descubrimiento que sentó las bases de la moderna biología molecular. Dentro ya de este campo y en años recientes, se ha conseguido el mecanismo por el cual se interpreta la informaci6n contenida en el ADN. CODIGO GENETICO. Existe un proceso denominado transcripción, esta secuencia es copiada con exactitud en una molécula de ADN y transportada a los ribosomas del citoplasma. En estos orgánulos la información se traduce mediante un complejo proceso denominado biosíntesis proteica por el cual se originan las complejas proteínas que componen la materia viva.
Otros progresos importantes realizados en el campo de la genética son: el descubrimiento de las mutaciones y su influencia en los seres vivos; el origen de las enfermedades hereditarias y su posible curación; la elaboración de mapas cromosómicos describiendo exactamente la información genética de algunos organismos; la posibilidad de manipular dicha información artificialmente mediante la ingeniería genética, etcétera. Los avances producidos en este último campo son de tal magnitud que sus aplicaciones están planteando numerosos problemas desde el punto de vista ético, a causa de las importantes repercusiones que puede llegar a tener sobre el futuro de la especie humana.
Las enfermedades que podemos llegar a curar y que son ventaja de la genética son:
Enfermedades y Genes
Con la ayuda de las sondas genéticas, los médicos ya pueden rastrear el ADN en busca de genes defectuosos, responsables de una infinidad de males.
Parte de estos genes han sido desenmascarados, aislados y clonados.
He aquí algunos junto a las enfermedades que desencadenan.
Hemofilia:
Deficiencia del proceso normal de coagulación sanguínea. Esta causada por la ausencia de una proteína coagulante.
El gen fue aislado y clonado en 1984.
Alcoholismo: (esto es importante)
En marzo de 1990, investigadores de Utah, EE.UU., anunciaban que un gen localizado en el cromosoma 11 podría estar implicado en el desarrollo de este mal.
Corea de Huntington:
Trastornos neurológicos, como pérdida de memoria y movimientos incontrolados. El gen se halla en el cromosoma 4.
Anemia Falciforme:
Mal causado por la fabricación de hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el oxigeno en la sangre. El gen mutante fue aislado en 1980.
Mucoviscosidosis: O fibrosis quística.
Gen anómalo encontrado en el año 1990 en el cromosoma 7. Afecta a miles de niños, ocasionándoles trastornos respiratorios y digestivos.
Hipotiroidismo Congénito:
Afecta aproximadamente a unos 80 niños en Chile, provocando retraso mental profundo si no es detectado antes de los seis meses.
Determinante del Sexo:
En julio de 1991, biólogos británicos anunciaban que el sexo del embrión viene determinado por la activación de un gen hallado en el cromosoma masculino Y.
Retraso Mental del X - Frágil:
Se trata de la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Se caracteriza por una especie de ruptura de uno de los brazos del cromosoma X. Se está buscando el gen correspondiente.
Miopatía de Duchenne:
Atrofia muscular que aparece hacia los dos años de edad y desemboca en una parálisis total. Maníaco - Depresión: También llamada enfermedad bipolar, afecta a un 2 por ciento de la población. El gen responsable fue localizado en 1987, en el cromosoma 11.
Esquizofrenia:
Afecta al 1 por ciento de la población. En 1989 psiquiatras de la Universidad de Londres encontraron el gen de la locura en una región del cromosoma 5.
Síndrome de Lesch Nyhan:
Ceguera y parálisis. Aparece con una frecuencia de 1 en 3000 en las poblaciones judías originarias en Europa Central. El gen clonado en 1980.
Deficiencia de ADA
Existen 100 casos declarados en el mundo, la terapia genética a punto para corregir el gen.
Malformaciones Congénitas
El riesgo de una embarazada tenga un hijo con una malformación genética en el nacimiento es del cuatro por ciento.
Entre los casos m s comunes se destacan dentro de las embarazadas:
Hidrocefalia:
Tamaño desmesurado de la cabeza debido a la acumulación excesiva de líquido en el interior del cráneo.
Microcefalia:
Cabeza pequeña y generalmente deforme, ocasionada por un subdesarrollo de la caja craneal.
Labio Leporino:
Presencia en el recién nacido de una gran hendidura en el labio.
Ano Imperfecto:
Deformidad conocida también como imperforación. El bebe nace sin ano.
Espina Bífida:
Defecto del tubo neural que consiste en una anomalía en el cierre de uno o más vértebras.
Quise mencionar todas estas enfermedades ya que dentro de la ingeniería genética estos problemas son relevantes y muy cuestionados respecto a su cura.
Cada uno de nosotros tiene la probabilidad de tener algún tipo de estas enfermedades.
Ahora tratare de explicar las ventajas y desventajas que puede traer la ingeniería genética, así posteriormente sacare mis conclusiones.
Beneficios
La ingeniería genética tiene un gran potencial. Por ejemplo, el gen para la insulina, que por lo general sólo se encuentra en los animales superiores, se puede ahora introducir en células bacterianas mediante un plásmido o vector. En la actualidad los problemas entre diabéticos es cada vez peor. Después la bacteria puede reproducirse en grandes cantidades constituyendo una fuente abundante de la llamada insulina recombinante a un precio relativamente bajo. La producción de insulina recombinante no depende del, en ocasiones, variable suministro de tejido pancreático animal.
Otra aplicación importante de la ingeniería genética es la fabricación de factor VIII recombinante, el factor de la coagulación ausente en pacientes con hemofilia. Casi todos los hemofílicos que recibieron factor VIII antes de la mitad de la década de 1980 han contraído el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o hepatitis por la contaminación viral de la sangre utilizada para fabricar el producto. Desde entonces se realiza la detección selectiva de la presencia de VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) y virus de la hepatitis C en los donantes de sangre, y el proceso de fabricación incluye pasos que inactivan estos virus si estuviesen presentes. La posibilidad de la contaminación viral se elimina por completo con el uso de factor VIII recombinante. Esto es importantísimo ya que es como si se pudiera llegar a encontrar una cura.
Otros usos de la ingeniería genética son el aumento de la resistencia de los cultivos a enfermedades, la producción de compuestos farmacéuticos en la leche de los animales, la elaboración de vacunas, y la alteración de las características del ganado.
Pero ahora planteare los riesgos que trae:
Riesgos
Mientras que los beneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables, también lo son sus riesgos. Por ejemplo, la introducción de genes que producen cáncer en un microorganismo infeccioso común, como el virus influenza, puede ser muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las naciones, los experimentos con ADN recombinante están bajo control estricto, y los que implican el uso de agentes infecciosos sólo se permiten en condiciones muy restringidas.
Otro problema es que, a pesar de los rigurosos controles, es posible que se produzca algún efecto imprevisto como resultado de la manipulación genética.
La manipulación genética es "la introducción de genes extraños en una célula"; siendo esta célula generalmente un embrión; o sea el producto del huevo fecundado. Recuérdese que se llama "huevo" o "cigoto"; cuando la célula sexual femenina, el óvulo, es fecundado por la célula sexual masculina, el espermatozoide. La fecundación se realiza en el aparato genital femenino, más específicamente, en las trompas uterinas (en el ser humano, se produce en la parte superior de las trompas). Este nuevo huevo o cigoto no tiene al principio, un solo núcleo, sino dos, uno es el pro núcleo del espermatozoide, y otro, es el pro núcleo del óvulo que lo conformaron (luego éstos se unirán para formar el núcleo del huevo). Dicho huevo se extrae del aparato genital, y fuera del mismo, se le introduce material genético, que son fragmentos de A.D.N. contenidos en los genes. El lugar específico donde se realiza esta inoculación es, en el pro núcleo masculino del huevo. Al introducir material genético extraño, se pretende producir nuevos caracteres hereditarios que no estaban en el material genético original.
Es importante aclarar que es éste el único estadio de la vida animal en el que un mensaje genético extraño, puede ser aceptado. Estos huevos con material genético extraño incorporado, reciben el nombre de "huevos manipulados".
Esta técnica se realiza mayormente en mamíferos, más específicamente, en ratones, ya que tienen mayor aceptación para someterse a este tipo de "manipulaciones".
Se piensa que las "manipulaciones" abrirían un camino para la creación de nuevas especies.
Biología experimental, más precisamente, de la Biología Molecular.
Otros de los beneficios podría ser, la importancia del estudio de algunos aspectos del desarrollo embrionario, que hasta la actualidad se desconocen.
Pero todo esto también conlleva a que el descubrimiento de todos los genes humanos permitirá curar desde el cáncer hasta el sida. Pero podría abrir la puerta a la discriminación.
En el futuro, la gente portará una tarjeta de identidad que ¿Contendrá su nombre y su huella genética. Las compañías aseguradoras se negarán a cubrir a aquéllos que tengan, por ejemplo, una alta probabilidad de desarrollar un cáncer. Los empleadores no tomarán a quienes tengan genes "inconvenientes" para el trabajo, por más que el aspirante no exprese ningún síntoma en ese momento o quizás nunca llegue a enfermar.
"Poco a poco, se está creando la idea de que tener una mutación genética es sinónimo de enfermedad, y ese determinismo es absolutamente falso", insiste Goldstein. En el futuro, la gente se va a querer hacer diagnósticos genéticos para cualquier cosa, y eso les va a traer grandes problemas: desde la angustia de una sentencia que podría o no cumplirse a largo plazo, hasta el despido del trabajo o la marginación.
Esto es terrible ya que existiría un alto rango de desempleo así como de gente angustiada todo el tiempo.
Por eso es importante saber todos nuestros derechos como lo es el control ético y jurídico en el ámbito de la manipulación genética en seres humanos.
Tres serían, fundamentalmente, las posibles vías a través de las cuales podría enfocarse el control de la actividad científica en el ámbito de la manipulación genética de seres humanos en línea germinal:
1. Autocontrol deontológico. Comités de ética profesional.
2. Control jurídico interno.
3. El recurso al Derecho internacional
Todos tenemos que estar consientes ya que la cura o destrucción puede verse aquí en este ámbito el cual es fundamental en la vida, ya que dependería todo nuestro futuro.
Teniendo toda esta información lo dejo a su criterio.



RESUMEN
Empezando con los antecedentes de toda la historia de la genética es la ciencia que estudia la herencia me baso en lo importante que es saber de dónde provenimos desde cómo surgió la genética con Gregorio Mendel y sus leyes; realizando experimentos con chícharos, cada ocasión utilizó únicamente una característica. Entre las características están: tamaño, textura, color, forma, posición de las flores, etc. Hasta ver como se creó el modelo genético que hoy conocemos por Watson y Crick descubrieron que la molécula del ADN está formada por una célula doble.
Un grupo de investigadores de los países más avanzados trata de establecer como es el genoma humano. La investigación consiste en establecer cuáles son las características de los cromosomas del ser humano y cuántos genes constituyen a cada cromosoma.
La ingeniería genética es considerada creación de métodos para el manejo de genes en microorganismos, plantas y animales, incluido el hombre. Todas las maneras que hay de ser portadores o acreedores de ciertas enfermedades, en mi justificación me base en la ingeniería genética, ya que es la manipulación de todo tipo de gen en el ser humano puede ser favorable o catastrófica.
La manipulación es "la introducción de genes extraños en una célula”, la ingeniería genética abarca todo este tipo de información ya que es un método que modifica las características hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteración de su material genético.
También mencione algunas enfermedades las cuales pueden ser desde en un principio curadas, pero al igual los riesgos que esto conlleva.
Así como por ultimo mencione como es que existe una gran discriminación genética la es como aquella que afecta a un individuo o miembros de un grupo familiar o étnico, sólo por tener en su constitución genética diferencias reales o supuestas al del genoma considerado “normal”. Existe un test genético que en algunas veces puede ser más complicado que los síntomas que desarrolle el paciente en realidad o bien pueden identificar una enfermedad leve cuyos síntomas no sean evidentes clínicamente. Y esto afecta en todos los sentidos.



RESULTADOS
En mis resultados pondré como veo lo difícil que es tener una enfermedad hereditaria y como es que afecta, también veo la discriminación social que existe y lo difícil que es tratar de sobrellevar todo esto.
Respecto a la pregunta pues por teniendo como resultado digo que la genética es ambas cosas, porque para personas que están sumamente enfermas si vendría siendo una cura, pero para las personas cuya enfermedad aun no saben que es heredada puede ser terrible una destrucción para toda su vida.
Pero por lo que logre entender tiene más cura que destrucción.
CONCLUSIONES
Por último mi conclusión es que a pasar de que existe la ingeniería genética y que sabemos que es una manipulación de los genes, también sabemos que gracias a la genética podemos hallar enfermedades mortales y que si se detectan a tiempo podemos combatirlas y evitarlas.
Y como mencione en mis resultados, todo depende de la persona que padezca ciertas enfermedades ya que puede ser su cura o su destrucción.
Y dentro del ámbito social se me hace una destrucción ya que la discriminación seria fatal para cualquiera y no nos llevaría a nada bueno. Es una destrucción dentro del ámbito genético.

BIBLIOGRAFIA
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